Arzneimittel und Medizinprodukte
Entwicklung u. Zulassung von Arzeneimitteln u. MedizinProdukten
Planung u. Durchführung klinischer Prüfungen
Erhaltung u. Wiederherstellung der erforderlichen GMP-Complicance
Wahrnehmung arzeneimittelrechtlicher Verantwortlichkeiten z.B. als sachkundige Person(QP)
Freigabe von Prüfpräparaten und deren Import
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