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Arzneimittel und Medizinprodukte



Entwicklung u. Zulassung von Arzeneimitteln u. MedizinProdukten



Planung u. Durchführung klinischer Prüfungen



Erhaltung u. Wiederherstellung der erforderlichen GMP-Complicance



Wahrnehmung arzeneimittelrechtlicher Verantwortlichkeiten z.B. als sachkundige Person(QP)



Freigabe von Prüfpräparaten und deren Import

















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